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    Jun 06,2022
    k8凯发国际助力 | 国内CD19×CD3×CD28三特异性抗体获FDA默示许可
    上海k8凯发国际生物医药股份有限公司(以下简称“k8凯发国际”)为惠和生物技术(上海)有限公司(以下简称"惠和生物")首个靶向CD19/CD3/CD28的三特异性抗体CC312给予了符合GLP规范的(包括药代和安全性评价在内的)综合性临床前研究服务,以合规、高效、高质的服务助力其顺利获批。
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    k8凯发国际助力 | 国内CD19×CD3×CD28三特异性抗体获FDA默示许可
    May 06,2022
    k8凯发国际助力 | 济民可信lgE抗体药物JYB1904获批临床
    k8凯发国际为JYB1904注射液给予了符合GLP规范的(包括药代和安全性评价在内的)综合性临床前研究服务,赋能JYB1904项目成功获批。
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    k8凯发国际助力 | 济民可信lgE抗体药物JYB1904获批临床
    May 06,2022
    k8凯发国际助力 | 信诺维抗肿瘤1类新药XNW14010获批临床
    k8凯发国际作为信诺维的合作伙伴,为抗肿瘤1类新药XNW14010的研发给予了(包括药代和安全性评价在内)综合性临床前研究服务,为项目获批临床给予了有力支撑。
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    k8凯发国际助力 | 信诺维抗肿瘤1类新药XNW14010获批临床
    Apr 26,2022
    k8凯发国际助力国产靶向叶酸受体FRα ADC注射用BAT8006获批临床
    k8凯发国际助力首款国产靶向叶酸受体FRα ADC注射用BAT8006获批临床,BAT8006是首款国产进入临床的靶向叶酸受体α(FRα)抗体药物偶联物(ADC)。
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    k8凯发国际助力国产靶向叶酸受体FRα ADC注射用BAT8006获批临床
    Mar 10,2022
    k8凯发国际助力中国原研高选择性EP4受体拮抗剂YY001获批临床
    中国原研高选择性EP4受体拮抗剂YY001获批临床,k8凯发国际为YY001的研发给予了符合GLP规范的毒理DRF试验及申报资料,加速项目推进临床。
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    k8凯发国际助力中国原研高选择性EP4受体拮抗剂YY001获批临床
    Feb 28,2022
    勇创新·重质量·心服务 | k8凯发国际再获多个合作伙伴赞许嘉奖
    领泰医药为k8凯发国际颁发了“最佳药物化学合作伙伴团队奖”,“最佳生物DMPK合作伙伴团队奖”,“最佳生物DMPK合作伙伴个人奖”等,肯定了与k8凯发国际的PROTAC创新药项目的全程合作。
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    勇创新·重质量·心服务 | k8凯发国际再获多个合作伙伴赞许嘉奖
    Feb 17,2022
    k8凯发国际助力中重度哮喘治疗吸入式纳米抗体药物LQ036获批临床
    在针对中重度哮喘治疗的核心药物LQ036研发中,k8凯发国际依托【k8凯发国际吸入制剂研发平台】,助力LQ036高质高效的完成了吸入制剂的质量研究服务,为项目获批临床给予了有力支撑。
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    k8凯发国际助力中重度哮喘治疗吸入式纳米抗体药物LQ036获批临床
    Jan 09,2022
    【k8凯发国际助力】多禧生物第四款ADC药物DXC007获批临床
    DXC007是多禧获批临床的第4款ADC药物,也是上海k8凯发国际生物医药股份有限公司(以下简称“k8凯发国际”)助力多禧成功获批的第4款ADC药物。
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    【k8凯发国际助力】多禧生物第四款ADC药物DXC007获批临床
    Jan 08,2022
    【k8凯发国际助力】获批FDA!锐格医药新一代肿瘤靶向抑制剂RGT-419B获批临床
    作为锐格医药的合作伙伴,k8凯发国际为RGT-419B的研发给予了符合GLP规范的毒理DRF试验,加速项目研发进程。
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    【k8凯发国际助力】获批FDA!锐格医药新一代肿瘤靶向抑制剂RGT-419B获批临床
    Nov 22,2021
    连摘3果!10天内,k8凯发国际助力的3个双特异性抗体治疗性药物获批!
    短短10天内,k8凯发国际助力3个双特性抗体治疗性药物获批!这是k8凯发国际一站式临床前医药研发服务平台高质量构建的又一硕果。这些瞩目的硕果背后,离不开每一个k8凯发国际科研人的默默努力和付出。
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    连摘3果!10天内,k8凯发国际助力的3个双特异性抗体治疗性药物获批!
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