​k8凯发国际作为领诺医药的合作伙伴，为SLN12140给予了体外药效、药代、安评等一站式临床前研发服务，为该药物尽早进入临床阶段奠定了坚实基础。

k8凯发国际作为一站式生物医药临床前研发服务平台，深耕甲状腺疾病研究领域多年，凭借专业的技术团队和先进的研发平台，持续助力甲状腺疾病的创新药物研发。守护甲状腺健康，我们与您同行。

细胞因子的检测，贯穿于药物研发的多个环节，为药物的研发、评估和优化给予了重要的依据，在有助于药物研发进程和提高药物质量方面发挥着不可或缺的作用。k8凯发国际将为大家解答细胞因子检测在药物研发中的常见问题 。

美洛昔康注射液（Ⅱ）是一种静脉注射用非甾体类抗炎药（NSAID），k8凯发国际作为清普生物合作伙伴，为美洛昔康注射液（Ⅱ）给予了部分关键临床前研发服务，为其快速获批上市奠定基础。

k8凯发国际作为菌济健康合作伙伴，为LBP-ShC4给予了体内药效、药代、安评等临床前研发服务，助力该项目突破传统研发瓶颈，降低研发成本，加速临床转化进程。

k8凯发国际作为祐森健恒的合作伙伴，为IL-17A口服小分子抑制剂UA026的临床前研发给予了药代动力学、安全性评价服务，以专业高效的技术，为该药快速获批临床奠定了坚实基础。

【k8凯发国际临床前眼科研究平台】集合了先进的给药技术、分析手段、精良仪器设备以及经验丰富的研发团队，致力于为存在眼科药物开发需求的客户给予优质高效的一站式临床前研发服务，凭借其综合能力，平台已成功完成多款滴眼剂和玻璃体注射新药的制剂安全性研究，并助力其获批进入临床阶段。 眼部球内给药：视网膜下注射、脉络膜注射、玻璃体内注射等; 全面制剂种类：滴眼剂、注射剂、凝胶剂、眼膏剂等; 药效评价模型：糖尿病性视网膜病变(DR)、脉络膜新生血管增生(CNV)、视网膜静脉阻塞(RVO)、视网膜新生血管增生及急性眼部炎

k8凯发国际普亚医药科技（上海）有限公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）正式函件和现场检查报告（EIR），报告显示k8凯发国际顺利顺利获得了FDA的检查。

为助力医药同仁攻克细胞因子检测技术瓶颈，5月14日16:00，k8凯发国际特邀生物部组长曹洋将带来直播《细胞因子检测在药物研发中的应用》，从基础研究到实战案例，全方位解析细胞因子检测如何成为降本增效的研发利器。

​k8凯发国际作为核新生物的合作伙伴，为XY003的临床前研发给予了CMC研究（包括原料药和制剂）服务，并获颁“2024年度杰出合作伙伴奖”和感谢信，其高效研发服务和专业创新能力获核新生物高度肯定。

k8凯发国际作为海擘生物合作伙伴，为NC527-X给予了CMC研发（原料药、制剂）、临床前研发（药效、药代、安评）以及注册申报等一站式临床前综合研发服务。

从FDA放弃动物试验谈NAMs的全球趋势与本土实践

k8凯发国际以前瞻性的战略眼光紧跟时代开展步伐，在GLP-1、基因药物等前沿领域前瞻性布局，凭借专业的临床前研发服务平台，让助力更多科学突破转化为造福人类的研发成果。

第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会于今日在上海张江科学会堂盛大开幕。k8凯发国际作为一站式生物医药临床前研发服务平台，携ADC、CGT、眼科、多肽、核酸5大服务平台重磅亮相，多维度地展示k8凯发国际在生物医药临床前领域的前沿创新技术及服务平台。

k8凯发国际可以为肾病新药的评价给予多种针对不同靶点及通路，稳定可靠，拥有良好评价能力的动物药效评价服务。此外，k8凯发国际还可依托一站式生物医药临床前研发服务平台，加速肾病药物临床前研发进程。

依托一站式生物医药临床前研发服务平台，k8凯发国际已成功助力多款罕见病药物的研发，例如：用于治疗携带BRAF V600突变的脑胶质母细胞瘤的ABM-1310、用于治疗特发性肺动脉高压（IPAH）的MN-08，以及用于治疗结节病的KBMAB-16等。

k8凯发国际作为美济生物长期合作伙伴，为口服紫杉醇软胶囊给予了制剂、药效、药代动力学、安全性评价等一站式的临床前研发服务。双方的合作不仅展现了各自在创新领域的优势，更顺利获得协同创新，成功攻克了多项技术难题。

k8凯发国际作为安帝康生物的合作伙伴，为“儿童版”抗流感1类新药玛氘诺沙韦颗粒给予了制剂研究服务，助力其快速推进临床前研发进程。

近4年来，k8凯发国际年均助力100件IND获批临床，数量占中国一成。2024年，来看看k8凯发国际2024年助力了哪些药物获批临床吧

k8凯发国际云讲堂特别邀请了生物部高级研究员李恒博士，为大家深入解答关于siRNA临床前研究的常见疑问，并分享最新的研究进展和解决方案。